سندروم داون

علمی و پزشکی

تشخیص تاخیرهای شناختی در بیماری سندروم داون

patc/خراسان رضوی هفته آگاهی از سندرم داون بین ۱۵ تا ۲۱ مارس در سراسر جهان برگزار می‌شود تا به مردم در مورد وضعیت سلامتی مبتلایان آموزش دهد. هدف از هفته آگاهی از سندروم داون مهار رویکردهای منفی در مورد بیماری و نشان دادن این موضوع است که افراد مبتلا به این سندرم چگونه می‌توانند مانند هر فرد دیگری زندگی عادی داشته باشند. در طول هفته فعالیت‌های متعددی در موسسات مختلف پزشکی و مراقبت‌های بهداشتی برای کمک به ایجاد آگاهی در مورد افراد مبتلا به سندرم داون و حمایت از کسانی که تاخیر شناختی دارند، انجام می‌شود. سندرم داون چیست؟ سندرم داون یک بیماری مادرزادی است که در اثر تقسیم سلولی غیرطبیعی و در نتیجه یک کپی اضافی از کروموزوم ۲۱ ایجاد می‌شود. این بیماری هم تظاهرات فیزیکی و هم رفتاری دارد؛ برخی از ویژگی‌های فیزیکی متمایز افراد مبتلا به سندرم داون شامل جمجمه صاف، چین‌های مورب پوست در گوشه‌های داخلی چشم، زبان بزرگ و قد کوتاه‌تر در دوران کودکی و بزرگسالی است. این بیماری ژن محور که تریزومی یا تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود، با رشد شناختی کندتر در کودکان مرتبط است که به عنوان تشخیص داده شده‌ترین مورد بیماری کروموزومی در سراسر جهان و ایالات متحده شناخته می‌شود و حدود …